Comment faire face à l'hypotrophie infantile

L'hypotrophie est une malnutrition chronique chez les nourrissons, qui s'accompagne d'une pénurie constante de poids corporel par rapport à l'âge et à la taille du bébé. Souvent, l'hypotrophie affecte non seulement le manque de développement de la masse musculaire, mais aussi les aspects psychomoteurs, le retard de croissance, le retard général des pairs, et provoque également une violation de la turgescence due à une accumulation inadéquate de la couche graisseuse sous-cutanée.

La carence en poids corporel (malnutrition) chez les nourrissons a généralement deux raisons. Les nutriments peuvent entrer dans le corps de l'enfant en quantité insuffisante pour un bon développement ou simplement ne pas être absorbés.

Dans la pratique médicale, l'hypotrophie est isolée comme un type indépendant de violation du développement physiologique, une sous-espèce de la dystrophie. En règle générale, les jeunes enfants de moins d'un an sont soumis à cette violation, mais parfois la condition persiste à 3 ans, ce qui est dû aux particularités du statut social des parents.

Le degré d'hypotrophie chez les enfants et les symptômes de déficience

Premier degré

La maladie se caractérise par une légère diminution de l'appétit, accompagnée d'une violation du sommeil et d'anxiété fréquente. La peau du bébé reste généralement pratiquement inchangée, mais a une élasticité abaissée et un aspect pâle. La minceur est visible uniquement dans l'abdomen, tandis que le tonus musculaire peut être normal (parfois légèrement réduit).

Dans certains cas, 1 degré d'hypotrophie chez les jeunes enfants peut être accompagné d'anémie ou de rachitisme . Il y a aussi une diminution générale du travail du système immunitaire, à partir duquel les bébés tombent souvent malades, ont l'air moins bien nourris que leurs pairs. Certains enfants peuvent avoir une indigestion, conduisant à la diarrhée ou à la constipation.

Souvent, 1 degré de déficience reste presque imperceptible pour les parents, et seul un médecin expérimenté peut le révéler, avec un examen approfondi et un diagnostic, dans lequel il doit savoir si la minceur du bébé est une caractéristique de son corps et facteur héréditaire.

Pour certains enfants, la croissance et la minceur sont héritées des parents, alors une jeune mère mince ne devrait pas s'inquiéter que son bébé ne soit pas aussi bien nourri que les autres, s'il est actif, gai et bien mangé.

Deuxième degré

Elle se caractérise par un manque de poids chez les enfants de 20 à 30% et par un retard de croissance de l'enfant de 3-4 cm en moyenne, ce qui peut occasionner des régurgitations fréquentes, une léthargie, un refus de manger, une mobilité réduite, une tristesse aussi le manque de chaleur des poignées et des jambes.

Avec l'hypotrophie de grade 2, les nouveau-nés accusent un retard de développement non seulement moteur, mais aussi mental, mauvais sommeil, peau pâle et sèche, desquamation fréquente de l'épiderme. La peau du bébé n'est pas élastique, elle est facile à plier.

Les postérieurs sont fortement prononcés et affectent non seulement la région abdominale, mais aussi les extrémités, tandis que le bébé voit clairement les contours des côtes. Les enfants atteints de cette forme de maladie sont souvent malades et ont des selles instables.

Troisième degré

Les bébés atteints de cette forme de déficience accusent un retard de croissance de 10 cm en moyenne et un déficit pondéral de plus de 30%. Caractérisé par une forte faiblesse, attitude indifférente de la part de l'enfant presque tout, pleurs, somnolence, ainsi que la perte rapide de nombreuses compétences acquises.

L'amincissement de la graisse sous-cutanée est clairement exprimé dans tout le corps de l'enfant, il y a une forte atrophie musculaire, une peau sèche, des extrémités froides. La couleur de la peau est pâle avec une teinte grisâtre. Les lèvres et les yeux du bébé sont secs, des fissures sont observées autour de la bouche. Souvent, les enfants ont diverses maladies infectieuses des reins, des poumons et d'autres organes, par exemple, la pyélonéphrite, la pneumonie .

Types d'hypotrophie

La violation chez les jeunes enfants est divisée en 2 types.

Malnutrition congénitale

Sinon, la condition est appelée un retard de développement prénatal, qui commence dès la période intra-utérine. Il y a 5 causes principales de l'apparition d'un trouble congénital:

  • Maternelle . Ce groupe comprend la nutrition insuffisante et inadéquate de la femme enceinte pendant la grossesse, son très jeune ou, inversement, les personnes âgées. Des enfants morts-nés ou des fausses couches apparues antérieurement, la présence de maladies chroniques graves, l'alcoolisme, le tabagisme ou la prise de médicaments, ainsi qu'une gestose sévère dans la seconde moitié de la grossesse peuvent entraîner l'apparition d'un bébé hypotrophique.
  • Mon père . En raison de causes héréditaires sur la ligne paternelle.
  • Placentaire . L'apparition d'une hypotrophie néonatale, quel qu'en soit le degré, peut être affectée par une faible perméabilité des vaisseaux du placenta, leur constriction, des anomalies dans la localisation du placenta, sa présentation ou un détachement partiel. Sur l'apparition de la maladie peut affecter et la thrombose des vaisseaux, les crises cardiaques, la fibrose du placenta.
  • Facteurs socio-biologiques . Support matériel insuffisant pour la future mère, son adolescence, ainsi que le travail dans les industries nocives et chimiquement dangereuses, la présence de rayonnements pénétrants.
  • D'autres facteurs Mutations au niveau génétique et chromosomique, présence de malformations congénitales, grossesses multiples, naissances prématurées.

Hypotrophie acquise

Les causes de ces troubles du développement sont divisées en deux types: endogène et exogène.

Les facteurs endogènes comprennent:

  • présence de diathèse en bas âge ;
  • anomalies de la constitution chez les enfants jusqu'à un an;
  • l'immunodéficience primaire et secondaire;
  • les malformations congénitales, telles que l'encéphalopathie périnatale, la sténose pylorique, la dysplasie bronchopulmonaire, la maladie de Hirschsprung, le syndrome de "l'intestin grêle", les troubles du système cardiovasculaire;
  • les troubles endocriniens, en particulier l'hypothyroïdie, le syndrome adrénogénital, le fascisme hypophysaire;
  • présence de syndrome de malabsorption, insuffisance de disaccharidase, fibrose kystique;
  • les anomalies métaboliques de l'étiologie héréditaire, par exemple, la galactosémie, la fructoémie, la maladie de Niman-Pick ou la maladie de Tay-Sachs.

Les facteurs exogènes sont considérés comme:

  • les maladies provoquées par des infections, par exemple, la septicémie, la pyélonéphrite, les troubles intestinaux causés par les bactéries (salmonellose, dysenterie, colérinite), la dysbiose persistante;
  • mauvaise éducation, non-respect du régime du jour. Cela inclut des soins incorrects pour un enfant de moins d'un an, un mauvais assainissement, la malnutrition;
  • Des facteurs nutritionnels tels que la malnutrition infantile (qualitative ou quantitative) avec alimentation naturelle peuvent être observés lorsque le mamelon de la mère est plat. Sous-alimentation en raison de seins «serrés», dans ce cas, le bébé ne peut pas aspirer le taux de lait nécessaire. Vomissements ou régurgitation persistante;
  • causes toxiques, par exemple, empoisonnement, différents degrés et formes d'hypervitaminose, alimentation d'une préparation lactée de mauvaise qualité ou lait d'animaux à partir du moment de la naissance (elle n'est pas digérée par le corps du nouveau-né).

Diagnostics

Pour établir avec précision le diagnostic de malnutrition chez les nourrissons effectuer un ensemble d'études, qui comprend:

  • Anamnèse Les particularités de la vie du bébé, sa nutrition, son régime, la présence d'éventuelles maladies congénitales, la prise de médicaments, les conditions de vie, les soins, ainsi que les maladies des parents qui peuvent être transmises à l'enfant au niveau génétique sont élucidés.
  • Un examen approfondi , au cours duquel l'état des cheveux et de la peau du bébé, de sa bouche et de ses ongles est déterminé. Il évalue le comportement de l'enfant, la mobilité, le tonus musculaire disponible, l'apparence générale.
  • Calcul de l'indice de masse corporelle et sa comparaison avec les taux de développement basés sur le poids du bébé à la naissance et son âge au moment du diagnostic. L'épaisseur de la couche de graisse sous-cutanée est également déterminée.
  • Mener des tests de laboratoire sur les analyses de sang et d'urine du bébé.
  • Examen immunologique complet .
  • Tests de respiration
  • L'échographie des organes internes.
  • ECG.
  • Prélèvement sanguin pour une analyse biochimique complète.
  • Étude des excréments de l' enfant pour la présence de dysbiose et la quantité de graisse non-trempée.


L'hypotrophie intra-utérine peut être détectée même pendant la grossesse lors de la prochaine échographie, dans laquelle le médecin détermine la taille du fœtus et le poids estimé.

Si un trouble du développement est découvert, la future mère est envoyée à l'hôpital pour mener une enquête complète et prendre les mesures nécessaires.

Chez les nouveau-nés, la néonatalogie peut déterminer l'hypotrophie existante au cours de l'examen immédiatement après la naissance du bébé. Trouble du développement acquis est généralement détecté par le pédiatre lors d'un examen de routine et les mesures nécessaires de taille et de poids. Dans ce cas, le médecin, en plus de mener des recherches, nomme généralement des consultations d'autres spécialistes, ce qui contribue à établir le diagnostic et le degré d'hypotrophie avec précision.

Traitement

Le traitement de l'hypotrophie est effectué en fonction du degré de la maladie. L'hypotrophie postnatale du 1er degré est traitée dans les conditions ambulatoires habituelles à la maison avec le strict respect obligatoire de toutes les prescriptions du médecin.

Le deuxième et troisième degré nécessitent un traitement en milieu hospitalier, où les spécialistes peuvent évaluer constamment l'état du bébé et les résultats du traitement en cours, qui vise à éliminer les causes existantes de troubles alimentaires, organiser les soins pour le bébé, corriger les anomalies métaboliques.

La base pour le traitement de la malnutrition est un régime spécial, qui est effectué en 2 étapes. Tout d'abord, une analyse des intolérances alimentaires possibles chez un nourrisson est effectuée, après quoi le médecin prescrit une certaine alimentation équilibrée avec une augmentation progressive des portions de nourriture et de calories.

La base du régime alimentaire pour l'hypotrophie est la nutrition fractionnée en petites portions avec une courte période de temps. Chaque semaine, la taille des portions est augmentée en tenant compte de la charge nutritionnelle nécessaire lors des contrôles réguliers et des inspections. Pendant le traitement, le traitement est ajusté.

Les bébés faibles, qui ne peuvent pas avaler ou sucer eux-mêmes, sont alimentés par une sonde spéciale.

Il existe également un traitement médicamenteux, dans lequel le bébé est prescrit des vitamines, des enzymes, l'apport d'hormones anabolisantes, des adaptogènes. En cas d'état particulièrement sévère d'enfants hypotrophiques, on leur administre des perfusions intraveineuses d'hydrolysats de protéines, de solutions salines, de glucose et de vitamines nécessaires.

Pour renforcer le tonus des muscles, les enfants apprennent la thérapie et l'OVNI, ainsi qu'un massage spécial.

Le mode de vie des enfants hypotrophiques

Pendant le traitement de l'enfant, les parents doivent observer strictement toutes les prescriptions du médecin. Les principaux facteurs de guérison réussie des miettes sont l'établissement du régime correct non seulement pour l'alimentation, mais aussi pour jouer, dormir et marcher.

Avec des soins appropriés et la nutrition, à condition qu'il n'y ait pas de troubles métaboliques et d'autres maladies congénitales (acquises ou chroniques), les bébés prennent rapidement du poids et sont tout à fait capables de rattraper les paramètres de leurs pairs en bonne santé.

Il est important de prévenir l'apparition d'hypotrophie chez les nourrissons et cela consiste dans le comportement correct de la future mère lors de la réalisation des miettes. L'inscription auprès d'une polyclinique (centre spécialisé ou clinique privée) doit avoir lieu dans les premiers stades de la grossesse, au cours du premier mois.

Il est important de passer tous les examens et études prévus à temps, de ne pas manquer les réceptions planifiées et les consultations de spécialistes. Un moment spécial dans la prévention de l'hypotrophie chez un enfant est la nutrition de la future mère, il doit être équilibré, fournir au corps toutes les substances nécessaires, non seulement pour son existence, mais aussi pour le développement du fœtus.

La réalisation ponctuelle de l'inspection permet de révéler à temps une contrefaçon disponible et de prendre les mesures nécessaires à son élimination avant même la naissance d'une miette.

Auteur: Vaganova Irina Stanislavovna, médecin

Comment reconnaître l'hypotrophie du bébé?

You May Also Like

New Articles

Reader's Choice

© 2021 delamou.xyz